聚合酶鏈反應（pcr）是一種用于擴增特定DNA片段的分子技術，它可以被看作是生物體外的一種特殊DNA拷貝，pcr的特點是它可以顯著增加DNA的數量。因此，無論是化石、歷史人物的殘骸，還是兇手幾十年前在謀殺案中留下的頭發、皮膚或血液，它都可以被擴增，并與單個DNA點進行比較，它是一些微小的強有力的證據。由美利堅合眾國mullis，在1983年構想，它發明了聚合酶鏈反應，即1985年的簡單DNA擴增，這意味著pcr技術的誕生。2013年，pcr已經發展到第三代技術。1976年，中國科學家錢嘉韻，發現了穩定的Taq DNA聚合酶，為PCR技術發展也做出了基礎性貢獻。

PCR儀（又稱PCR擴增儀）

PCR（聚合酶鏈式反應）是利用DNA在體外攝氏95°高溫時變性會變成單鏈，低溫（經常是60°C左右）時引物與單鏈按堿基互補配對的原則結合，再調溫度至DNA聚合酶最適反應溫度（72°C左右），DNA聚合酶沿著磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互補鏈。PCR儀實際就是一個溫控設備，能在95℃，55℃，72℃之間很好地進行溫度控制。PCR擴增儀又稱為PCR基因擴增儀、PCR核酸擴增儀、聚合酶鏈反應核酸擴增儀，是利用PCR(Polymerase chain reaction，聚合酶鏈反應)技術對特定DNA擴增的一種儀器設備，被廣泛運用于醫學、生物學實驗室中，例如用于判斷檢體中是否會表現某遺傳疾病的圖譜、傳染病的診斷、基因復制以及親子鑒定等。根據DNA擴增的目的和檢測的標準，可以將PCR儀分為普通PCR儀，梯度PCR儀，原位PCR儀，實時熒光定量PCR儀四類。